先天性小耳畸形怎么辦?

合肥中山醫(yī)院介紹：先天性小耳畸形或稱為先天性外中耳畸形，表現(xiàn)為重度耳廓發(fā)育不全、有外耳道閉鎖或狹窄、中耳畸形，而內(nèi)耳發(fā)育多為正常，通過(guò)骨傳導(dǎo)有一定聽(tīng)力。先天性小耳畸形患者的臨床特征涉及的部位主要是耳廓、外耳道和中耳，內(nèi)耳往往不受累。需要通過(guò)全耳郭再造和聽(tīng)功能重建手術(shù)來(lái)治療。先天性小耳畸形的治療主要包括兩個(gè)方面的內(nèi)容，一個(gè)是外耳郭再造，另一個(gè)是聽(tīng)功能重建。一般先行外耳郭再造，再行聽(tīng)功能重建。

正常耳廓系由細(xì)薄的皮膚軟組織包裹彈力軟骨支架所組成，具有彈性的薄殼結(jié)構(gòu)，并由耳輪、對(duì)耳輪、耳屏、對(duì)耳屏、耳垂、耳甲、三角窩、舟狀窩等構(gòu)成，凸凹回旋，形態(tài)復(fù)雜，因此耳廓再造是一個(gè)困難、復(fù)雜的手術(shù)。

先天性小耳畸形西醫(yī)治療

先天性小耳畸形的治療主要包括兩個(gè)方面的內(nèi)容，一個(gè)是外耳郭再造，另一個(gè)是聽(tīng)功能重建。一般先行外耳郭再造，再行聽(tīng)功能重建。聽(tīng)力重建手術(shù)常常會(huì)破壞耳后皮膚，因此要在耳郭再造后施行。

外耳郭再造

正常耳廓系由細(xì)薄的皮膚軟組織包裹彈力軟骨支架所組成，具有彈性的薄殼結(jié)構(gòu)，并由耳輪、對(duì)耳輪、耳屏、對(duì)耳屏、耳垂、耳甲、三角窩、舟狀窩等構(gòu)成，凸凹回旋，形態(tài)復(fù)雜，因此耳廓再造是一個(gè)困難、復(fù)雜的手術(shù)。目前雖然能夠造出與正常耳郭形態(tài)非常的再造耳，但影響再造耳形態(tài)的因素很多，殘耳及殘耳后皮膚的松緊、厚薄、大小，所用肋軟骨的長(zhǎng)短、形狀、厚薄差異都很大，這些條件都會(huì)影響手術(shù)的效果，個(gè)別病人的瘢痕體質(zhì)也會(huì)影響再造耳的外形。因此，對(duì)于要求行耳廓再造，并能理解手術(shù)的困難，對(duì)結(jié)果又抱現(xiàn)實(shí)態(tài)度的受術(shù)者皆可進(jìn)行耳廓再造手術(shù)，否則要慎重。年老體弱者宜佩帶假耳，不宜施耳再造術(shù)。

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